Antigen Produksi Indonesia Raih Rekomendasi USFDA

RM.id  Rakyat Merdeka - Di tengah pandemi Covid-19 yang tengah mengganas di Indonesia, The United States Food and Drug Administration (USFDA) ternyata telah mengeluarkan rekomendasi terhadap GenBody Covid-19 Ag sebagai alat pendeteksi paparan Covid-19.

Muhammad Bagir, Direktur Bisnis GenBody Indonesia mengatakan, pihaknya telah menerima surat EUA USFDA kepada Genbody Inc mengenai rekomendasi tersebut pada tanggal 13 Juli 2021. Rekomendasi juga bisa dilihat melalui situs resmi USFDA https://www.fda.gov.

Menurut Bagir, rekomendasi tersebut juga sesuai dengan Keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia nomor HK.01.07/MENKES/446/2021 terkait kriteria pemilihan Antigen dalam pasal 1.b. yaitu memenuhi rekomendasi Emergency Used Authorization (EUA) US-FDA.

Baca juga : Mengerikan, Kasus Covid-19 Di Indonesia Didominasi Varian Delta

"Berdasarkan keseluruhan bukti ilmiah yang tersedia untuk FDA, layak dipercaya bahwa alat tes efektif dalam mendiagnosis Covid-19, dan bahwa manfaat-manfaat potensial dan diketahui dari alat tes ketika digunakan untuk mendiagnosa Covid-19, lebih besar manfaat daripada potensi risiko yang diketahui dari alat tes ini," terang Bagir melalui keterangan tertulis, Minggu (18/7).

"Ini adalah kabar baik untuk Indonesia. Alat swab tes antigen ini menjadi produk tes antigen pertama di Indonesia, dan kini satu-satunya yang mendapat EUA dari USFDA," sambungnya.

Bagir menjelaskan, penetapan EUA dari USFDA melalui proses yang sangat ketat dan teruji. USFDA melalui EUA memiliki standar mekanisme memfasilitasi penggunaan tindakan medis dalam keadaan darurat kesehatan masyarakat.

Baca juga : Di Amerika, Indonesia Tegaskan Komitmen Tangani Pandemi

Berdasarkan EUA, USFDA dapat mengizinkan penggunaan produk medis yang memenuhi kriteria dan direkomendasikan untuk mendiagnosis, mengobati, atau mencegah penyakit dalam kondisi serius. Tidak banyak produk medis yang mendapat rekomendasi ini.

GenBody Indonesia yang didirikan pada tahun 2018 dengan semangat untuk menjadi produsen alat kesehatan in vitro diagnostics nomor 1 di Indonesia. GenBody Indonesia merupakan anak perusahaan dari GenBody Inc Korea Selatan, salah satu perusahaan produksi alat kesehatan yang tumbuh dengan pesat di dunia global.

GenBody menciptakan teknologi inovatif dalam pengembangan bahan baku untuk alat kesehatan khususnya rapid diagnostic tests (RDT), fluorescent immuno-diagnostic tests, ELISA, molecular diagnostic tests (MDx) dan kimia klinik, dengan pengalaman lebih dari 20 tahun di bidang penelitian dan pengembangan (R&D).

Baca juga : Didukung Amerika, Indonesia Semakin Mantap Jadi Industri Maju

"Genbody Indonesia telah memiliki 35 produk, di mana ada tujuh produk unggulan kami dalam menghadapi wabah penyakit menular yang disebabkan oleh virus maupun bakteri, sesuai rekomendasi WHO, Food and Drug Administration (FDA)," papar Bagir.

FDA adalah badan di dalam Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan Amerika Serikat (USA) yang melindungi kesehatan masyarakat dengan memastikan keselamatan, efektivitas, dan keamanan obat-obatan manusia dan hewan, vaksin dan produk biologis lainnya untuk penggunaan manusia, dan perangkat medis. Badan ini juga berperan krusial dalam izin peredaran alat-alat medis pada masa pandemi Covid-19, terutama di Amerika Serikat. [FAQ]

Update berita dan artikel RM.ID menarik lainnya di Google News

Dapatkan juga update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari RM.id. Mari bergabung di Grup Telegram "Rakyat Merdeka News Update", caranya klik link https://t.me/officialrakyatmerdeka kemudian join. Anda harus install aplikasi Telegram terlebih dulu di ponsel.